而是以复合益生菌为基础上的进行治疗在消除那时有关的性肝癌(ALD)表现出竟争力，但出自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在那时有关的性肝癌中的特定用途从未无法制定。本论述意在研究方案后生元对那时性肝脂肪的退行的促进用途举例规则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000临床医学全靶细胞代谢组学和靶点胆汁酸分解组学技术。

好的文章种类：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

论文期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出时：2024.6

拜谱供给贴心服务：MT1000临床全靶分泌组+靶向治疗胆汁酸分泌组

投资者的单位：西南医科大学

理论研究原料：小鼠血清

论述结杲

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物亲水性化学物质的签别和预估，同时后生元- ALD的靶生物富集定性分析

在PubMed和Web of Science中鉴定费会了14种罗伊氏乳杆菌(后动物学)的动物学亲水性消化吸收物，并采用PubChem Web专用工具能够 了挑选(图1a)。能够 将哪些消化吸收物与ALD靶点交叉点，鉴定费会出156个相应靶点(图1b)。应用STRING数据信息库和Cytoscape融合血清-血清能够 使用线上，给出度值的规格对线上中的进程能够 重新排列，考虑连接性最快的前23个血清(图1c)。KEGG通道分析一下阐明，脂质、冠脉粥样疏松和那时亚硝酸盐中毒与要素靶点相应(图1e)。哪些数据阐明，FXR应该是诊治ALD后动物学溶液剂的内在必要靶点。

图1：系统药剂学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元设定血清胆汁酸分为

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸代谢率组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸阐述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中职能性产生物的鉴定费与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶细胞代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱海洋生物提供了靶向治疗胆汁酸分解组学、MT1000医药学全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、排泄组学甚至几组学结合成品高技术精准服务标准，助力高分文献发表。

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学习学术论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.